YouTube transcript (vaQIpuepMrw) — Transcript

Full transcript

1. 0:04[âm nhạc]
2. 0:10chào các bạn chúng ta tiếp tục với bài
3. 0:13học về carboxylic
4. 0:19acid Trước hết là nội dung bài
5. 0:28học
6. 0:45carboxylic acid là hợp chất hữu cơ có
7. 0:48nhóm c cooh liên kết trực tiếp với
8. 0:52hydrogen gốc hydrocarbon hay là một nhóm
9. 0:56cooh c bx
10. 0:58khác chúng ta xem ví dụ với cyc
11. 1:17ait nay chúng ta xét đến Viết công thức
12. 1:19cấu tạo và gọi tên các đồng phân của
13. 1:22carboxylic axit Trước hết là trường hợp
14. 1:25công thức phân tử C5
15. 1:28h102 như thường lệ đầu tiên là xét loại
16. 1:32đặc điểm cấu tạo như chúng ta thấy đây
17. 1:35là carboxylic acid mạch hở trong phân tử
18. 1:39có nhóm
19. 1:40cooh do nhóm chức có một carbon cho nên
20. 1:44khi viết dạng mạch chúng ta sẽ bớt đi
21. 1:46một carbon như vậy công thức cho là C5
22. 1:49chúng ta chỉ viết dạng mạch ứng với 4
23. 1:51carbon và C4 chúng ta có hai dạng mạch
24. 1:55đó là không nhánh và có một
25. 1:57nhánh kế tiếp là than thay đổi vị trí
26. 2:00nhóm coh trên mạch mạch đối xứng các bạn
27. 2:05di chuyển một bên trục đối xứng chúng ta
28. 2:07được đồng phân thứ
29. 2:10nhất thứ
30. 2:12hai tiếp tục sang dạng mạch thứ hai mạch
31. 2:15cũng đối xứng di chuyển một bên trục đối
32. 2:18xứng các bạn được đồng phân thứ
33. 2:21ba và thứ
34. 2:23tư nay chúng ta xét đến việc đọc tên các
35. 2:27đồng phân này như thường lệ trướ là tên
36. 2:30thay thế Mạch chính trong trường hợp này
37. 2:33phải là mạch carbon xét từ nhóm cooh và
38. 2:37dài nhất chúng ta cũng đánh số từ nhóm
39. 2:40coh giống như với
40. 2:43aldehyde các bạn xem ví dụ thứ
41. 2:46nhất và như vậy tên mạch chính sẽ đọc là
42. 2:50alcano
43. 2:51acid trường hợp C5 có tên là pentanoic
44. 2:56ait tương tự cho các đồng phân còn lại
45. 2:59hai Metal butanoic
46. 3:02acid ba Metal butanoic
47. 3:06acid mạch ba carbon như thường lệ các
48. 3:09bạn có thể đi thẳng hoặc Rẽ sang trái
49. 3:12hoặc Rẽ sang phải giả sử ở đây chúng ta
50. 3:15xét Rẽ sang phải và như vậy Tên của nó
51. 3:17là 22 dimetyl propanoic
52. 3:22acid bên cạnh tên thay thế chúng ta còn
53. 3:25có tên Thông thường hay là tên Thông
54. 3:27Dụng thường được đặt tên theo nguồn gốc
55. 3:30của axit đó ví dụ pentanoic acid có Tên
56. 3:35thường gọi là vuic acid do nó có trong
57. 3:38một loại hoa có tên là voron tương tự
58. 3:42chúng ta có isovaleric acid và pelic
59. 3:46acid được dùng nhiều trong tổng hợp hữu
60. 3:50cơ nay chúng ta xét đến công thức cấu
61. 3:53tạo của
62. 3:59với C3 và C3 chỉ có một dạng
63. 4:03mạch mạch đối xứng chúng ta cũng di
64. 4:06chuyển nhóm co một bên trục đối xứng
65. 4:09được đồng phân thứ nhất đồng phân thứ
66. 4:13hai với Tên thường gọi là butyric acid
67. 4:18có trong quả bộ kết isobutyric acid có
68. 4:23trong rễ của một loại
69. 4:27hoa nay chúng ta ta tiếp tục xét đến tất
70. 4:31cả các carboxylic acid có từ 1 đến 3
71. 4:35carbon chúng không có đồng phân mỗi chất
72. 4:38chỉ có một công thức cấu tạo duy
73. 4:43nhất tên thay thế khá đơn
74. 4:49giản Tên thường gọi hay là tên Thông
75. 4:52thường chúng ta có formic acid bắt nguồn
76. 4:55từ chữ Latin là for đó là con kiến vì có
77. 4:59thể ch chết tách từ con
78. 5:01kiến đối với axit có hai carbon Tên
79. 5:05thường gọi là aic ait có tên từ tiếng
80. 5:09Latinh là acetum có nghĩa là
81. 5:12giấm tương tự cho các axit
82. 5:18khác chúng ta xét một số carboxylic axit
83. 5:22thông dụng trước hết là axit no đơn chức
84. 5:27Ví dụ như axit có 16 carbon Tên thường
85. 5:30gọi là palmitic acid vì nó có trong cây
86. 5:34cọ tức là cây
87. 5:36palm 18 carbon chúng ta có Tên thường
88. 5:39gọi là storic acid Nó là thành phần của
89. 5:42chất béo thực vật cũng như là động vật
90. 5:46chúng ta có ví dụ với axit no hai chức
91. 5:49không nhánh đơn giản nhất là hai carbon
92. 5:52Tên thường gọi là oxalic
93. 5:55acid Nếu có trục Trạc trong cơ thể thì
94. 5:59OX iic ait này sẽ kết hợp với Calcium để
95. 6:02tạo ra muối Calcium oxalate tạo nên các
96. 6:06viên sỏi thận mà chúng ta phải điều
97. 6:08trị chúng ta có axit hai chức với Sáu
98. 6:12carbon là adipic ait được dùng để sản
99. 6:16xuất nilon 66 hay là nilon 2
100. 6:20S6 chúng ta lại xét đến một số axit
101. 6:23không no hoặc axit thơm đơn chức Ví dụ
102. 6:26như acrylic acid được sử dụng dụng trong
103. 6:30sơn móng tay cũng như rất nhiều ứng dụng
104. 6:32khác chúng ta có metacrylic acid khi
105. 6:37trùng hợp chúng ta được polymer được
106. 6:39dùng làm thủy tinh hữu cơ có một số ưu
107. 6:42điểm so với thủy tinh vô cơ chúng ta có
108. 6:45benzoic axit trước đây được dùng làm
109. 6:49chất bảo quản thực phẩm nhưng nay cũng
110. 6:51đã bị cấm dùng do gây hại cho cơ
111. 6:55thể nay chúng ta xét đến một số tính
112. 6:58chất vật lý của carboxylic
113. 7:01acid trong bảng này các bạn lưu ý nhiệt
114. 7:05độ Xôi của các axit đều trên 25° C nên
115. 7:09không có axit nào là chất khí ở điều
116. 7:11kiện thường Thứ Hai là nếu nhiệt độ nóng
117. 7:14chảy nhỏ hơn hay bằng 25° C thì nó là
118. 7:18các chất
119. 7:20lỏm lớn hơn 25° c thì nó là chất
120. 7:25rắn tương tự cho các axit
121. 7:28khác
122. 7:36như thường lệ đối với tính chất vật lý
123. 7:38chúng ta xét đến hai đặc điểm quan trọng
124. 7:40đó là nhiệt độ sôi và tính tan đối với
125. 7:44nhiệt độ sôi thì nó sẽ tăng khi phân tử
126. 7:46khối M tăng và khi có cùng số carbon thì
127. 7:51nhiệt đồ sôi của axit là cao nhất kế đó
128. 7:53là alcohol rồi keton aldy và thấp nhất
129. 7:57là các hydrocarbon
130. 8:00sở dữ axit và alcohol có nhiệt độ xôi
131. 8:03cao đó là do nó tạo được liên kết
132. 8:06hydrogen liên phân tử tức là các phân tử
133. 8:09axit hoặc alcohol có thể tạo liên kết
134. 8:12hydrogen với nhau ví dụ đây là mô hình
135. 8:16của hai phân tử aic acid tạo liên kết
136. 8:19hydrogen liên phân tử và hình thành một
137. 8:22dạng
138. 8:23dimer nó cũng có thể kéo dài giống như
139. 8:26dạng
140. 8:28polymer đặc điểm thứ hai là tính tan
141. 8:31trong nước axit có thể tan được trong
142. 8:34nước do nó tạo được liên kết hydrogen
143. 8:37với
144. 8:39nước như các bạn thấy trên mô hình trong
145. 8:42không gian ba chiều thì sự hình thành
146. 8:44liên kết hydrogen giữa axit và nước
147. 8:47trông rất là phức tạp ở đây Các bạn chú
148. 8:51ý quan sát oxygen có thể đồng thời tạo
149. 8:54liên kết hydrogen với hai phân tử nước
150. 8:57oxygen bên kia của nhóm OH cũng có thể
151. 9:01tạo liên kết hydrogen với nước và
152. 9:04hydrogen của nhóm OH cũng có thể tạo
153. 9:06liên kết
154. 9:07hydrogen như vậy vẽ thì rất phức tạp
155. 9:10nhưng chúng ta sẽ đơn giản hóa như
156. 9:13sau cách vẽ đơn giản nhất là các bạn nhớ
157. 9:17lại dạng dimer để giải thích aic acid có
158. 9:21độ xôi cao khi tạo liên kết hydrogen
159. 9:24liên phân tử giữa hai phân tử axit nay
160. 9:28chúng ta có thể thay phân tử axit thứ
161. 9:30hai bằng Hai phân tử nước và các phân tử
162. 9:34nước cũng có thể tạo liên kết hydrogen
163. 9:37với
164. 9:38nhau Đây là mô hình đơn giản của axit
165. 9:41khi tạo liên kết hydrogen với
166. 9:44nước Mặt khác chúng ta luôn nhớ nhóm
167. 9:48chiếc axit tạo liên kết hydrogen với
168. 9:50nước trên đó là nhóm ưa nước còn gốc
169. 9:52hydrocarbon thì luôn là nhóm kỵ nước cho
170. 9:56nên khi số carbon trong gốc e tăng tính
171. 9:59kỵ nước tăng và tính tan
172. 10:02giảm điều này được minh họa trong bảng
173. 10:04tóm tắt trên màn hình Các bạn thấy số
174. 10:07carbon từ 1 2 3 4 thì các axit đó tan vô
175. 10:11hạn trong nước đến C5 thì nó có thể tan
176. 10:15nhưng không vô hạn khi số carbon tăng
177. 10:18nhiều hơn độ tan giảm mạnh coi như không
178. 10:21tan trong nước
179. 10:23nữa nay chúng ta xét đến tính chất hóa
180. 10:27học của axit
181. 10:30như thường lệ cấu tạo quyết định tính
182. 10:33chất chúng ta biết oxygen có độ âm điện
183. 10:36mạnh nó sẽ hút electron làm cho liên kết
184. 10:38Oh bị phân cực trong trường hợp
185. 10:41carboxylic acid chúng ta lại có nhóm
186. 10:44carbonyl kế cận hút electron nó làm tăng
187. 10:48sự phân cực cho nên Oh phân cực mạnh hơn
188. 10:51liên kết dễ bị cắt đứt hơn trong trường
189. 10:53hợp này liên kết Oh có thể bị cắt đứt
190. 10:55phóng thích proton h+ thể hiện tính axit
191. 10:59liên kết co cũng có thể bị cắt đứt và
192. 11:02chúng ta có phản ứng loại nước với
193. 11:03alcohol chẳng hạn đây là phản ứng ester
194. 11:08hóa cuối cùng là phản ứng của gốc
195. 11:14Air có những trường hợp sau đây nếu gốc
196. 11:18A là
197. 11:20hydrogen thì đây chính là formic acid
198. 11:23như các bạn còn nhớ nó có nhóm ch hay là
199. 11:27nhóm for tức là nhóm chức aldehyde vì
200. 11:31thế nó có thể cho phản ứng giống như một
201. 11:33aldy đó là phản ứng với thuốc thử tolin
202. 11:36hoặc với carp two hydroxide đun nóng
203. 11:39trường hợp thứ hai nếu a là một gốc
204. 11:43hydrocarbon no ví dụ gốc Metal thì đây
205. 11:47là gốc hydrocarbon no cho nên có thể cho
206. 11:50phản ứng ví dụ thế với halogen trong
207. 11:52điều kiện thích hợp Tuy nhiên các bạn
208. 11:55lưu ý chúng ta có nhóm ch3 gắn trực tiếp
209. 11:58vào và liên kết đôi co nhưng nó không
210. 12:02cho phản ứng iodoform lý do vì đây là
211. 12:05một
212. 12:07acid trường hợp Thứ ba nếu a là một gốc
213. 12:11hydrocarbon không no ví dụ gốc vinyl
214. 12:15trong gốc hydrocarbon không no này nó có
215. 12:18liên kết pi cho nên nó sẽ cho được các
216. 12:20phản ứng do liên kết pi đó là cộng oxi
217. 12:23hóa và trùng hợp trườ hợp thứ tư Nếu đây
218. 12:28là một gốc hydrocarbon thơm ví dụ trong
219. 12:31trường hợp này là gốc
220. 12:32phenol do nhóm carbol coh hút electron
221. 12:37cho nên phản ứng thế trên nhân thơm sẽ
222. 12:39được định hướng vào vị trí
223. 12:42meter các phản ứng của gốc A không được
224. 12:46đề cập trong phần tính chất hóa học của
225. 12:48carboxylic ait trong sách giáo khoa
226. 12:51Nhưng có đôi khi lại được đề cập đến
227. 12:53trong phần bài tập cho nên các bạn cũng
228. 12:56cần chú
229. 12:57ý này chúng ta Đi vào chi tiết trước hết
230. 13:01là tính
231. 13:03axit Theo định nghĩa nó phải phân ly cho
232. 13:07proton h+ và từ đó chúng ta tính được
233. 13:10hằng số cân bằng hay là hằng số
234. 13:15axit các bạn quan sát một số giá trị của
235. 13:18C
236. 13:19A trong số các axit nêu trên màn hình
237. 13:23thì chúng ta thấy độ mạnh của formic ait
238. 13:26là lớn nhất do Ka có giá trị lớn nhất và
239. 13:31ngược lại yếu nhất trong các axit này là
240. 13:33propionic ait từ đó chúng ta có thể tính
241. 13:37được pH của dung dịch 1 m của formic
242. 13:40axit là vào khoảng
243. 13:423,75 còn axit yếu nhất thì nó cũng vào
244. 13:45khoảng 4 phẩy và như vậy Nói chung nó có
245. 13:48thể làm quỳ tím hóa
246. 13:51đỏ lưu ý Thứ hai chúng ta biết một axit
247. 13:54rất yếu là carbonic axit chúng ta thấy
248. 13:58ka1 tức là hằng số axit thứ nhất của
249. 14:01carbonic axit là 5 x 10 mũ
250. 14:04tr7 trong khi hằng số axit của các axit
251. 14:08hữu cơ thì nó vào khoảng 10 mũ tr-5 thậm
252. 14:11chí 10 mũ tr4 trong trường hợp của
253. 14:13formic acid cho nên carbonic ait yếu hơn
254. 14:17các axit carboxylic trong bảng vì thế
255. 14:20các carboxylic axit có thể đẩy được
256. 14:23carbonic ait ra khỏi muối carbonate một
257. 14:27tính chất mà chúng ta sử dụng rất
258. 14:31nhiều là một axit cho nên nó tác dụng
259. 14:34được với kim loại hoạt động như các bạn
260. 14:37còn nhớ kim loại hoạt động là kim loại
261. 14:39đứng trước hydrogen trong dãy hoạt động
262. 14:41kim loại Nếu bạn nào quên thì có thể xem
263. 14:44lại bài giảng về hydrochloric
264. 14:46ait như vậy trong trường hợp này nó có
265. 14:49thể tác dụng được ví dụ với
266. 14:53magnesium là axit cho nên nó dễ dàng tác
267. 14:56dụng được với base ví dụ sodium
268. 15:01hydroxide nó cũng tác dụng được với
269. 15:04oxide có tính base cụ thể là các kim
270. 15:08loại oxide ví dụ Carot two
271. 15:12oxide ứng dụng các vật dụng bằng đồng để
272. 15:16lâu nó sẽ bị oxi hóa trên bề mặt tạo một
273. 15:19màng mỏng caput two oxide làm cho bề mặt
274. 15:23của các vật liệu bằng đồng trở nên tối
275. 15:26hay là thẫm màu như vậy chúng ta có thể
276. 15:29dùng carboxylic acid như là acetic acid
277. 15:33có trong giấm citric acid có trong chanh
278. 15:36để hòa tan lớp CuO này và chúng ta sẽ có
279. 15:39lớp kim loại đồng bóng bẩy trở
280. 15:43lại và Như đã nói trong phần hằng số
281. 15:46axit các axit hữu cơ Nói chung là axit
282. 15:49mạnh hơn carbonic ait cho nên nó có thể
283. 15:52đẩy được carbonic axit ra khỏi muối ví
284. 15:55dụ Chúng ta có phản ứng với Calcium
285. 15:58carbonate
286. 16:00phản ứng này cũng có một ứng dụng đó là
287. 16:03các ấm nước Nếu chúng ta đun lâu ngày
288. 16:06thì trong nước có các muối hydrogen
289. 16:09carbonate ở nhiệt độ cao nó sẽ bị phân
290. 16:12hủy tạo thành Calcium carbonate
291. 16:15magnesium carbonate lắng xuống đáy tạo
292. 16:18ra một cái lớp cặn lớp cạn này có độ
293. 16:21cách nhiệt tương đối lớn cho nên nó làm
294. 16:24giảm tính dẫn nhiệt ở dưới đáy ấm và như
295. 16:27vậy việc đun sôi nước nay trở nên tốn
296. 16:30kém hơn để loại bỏ cái lớp cạn này thì
297. 16:34chúng ta có thể dùng acetic acid một lần
298. 16:37nữa như trong phản ứng vừa xét khi đó nó
299. 16:39sẽ tạo ra mối Calcium acetate tan trong
300. 16:42nước và chúng ta có thể loại bỏ dễ
301. 16:45dàng Chúng ta có một bài
302. 16:55tập câu hỏi thứ nhất là phản ứng của
303. 16:59isobutyric acid với Calcium chúng ta
304. 17:02viết tương
305. 17:03tự và lưu ý cân bằng phản ứng phản ứng
306. 17:07thứ hai là của oxalic acid với
307. 17:12base phản ứng thứ ba formic acid với
308. 17:16sodium
309. 17:17carbonate và cuối cùng là của propionic
310. 17:21acid với carer
311. 17:25oxide một áp dụng tiếp theo
312. 17:37tương đối đơn giản như trên đã nói axit
313. 17:40làm quỳ tím hóa đỏ như vậy chúng ta có
314. 17:43thể thử với quỳ
315. 17:45tím chúng ta có hai nhóm alcohol và
316. 17:48aldehyde không đổi màu quỳ tím hai axit
317. 17:52làm quỳ tím hóa đỏ tiếp theo chúng ta sẽ
318. 17:56thử Mỗi nhóm với nước bromin thì như vậy
319. 18:00chỉ có aud phản ứng và làm mất màu dung
320. 18:03dịch
321. 18:04promin đối với hai axit thì chỉ có axit
322. 18:08không no là acrylic axit tác dụng và
323. 18:11cũng là mất màu nước
324. 18:13bromin và Như vậy chúng ta phân biệt
325. 18:16được cả bốn
326. 18:19chất chúng ta xét đến phản ứng thứ hai
327. 18:22là phản ứng ester hóa đó là phản ứng
328. 18:24loại nước với alcohol carboxylic axit
329. 18:29tác dụng với
330. 18:30alcohol để các bạn dễ hình dung chúng ta
331. 18:33có thể quay ngừa công thức của
332. 18:36alcohol và Như vậy chúng ta có sự loại
333. 18:38nước ở đây các bạn lưu ý loại nước giữa
334. 18:42axit và alcohol thì chúng ta có thể nhầm
335. 18:45là axit mất h+ trong trường hợp này axit
336. 18:49mất nhóm OH còn alcohol mất hydrogen
337. 18:53chúng ta thu được ester và nước phản ứng
338. 18:56là thuận nghịch như vậy để T hiệu suất
339. 18:59phản ứng est hóa này chúng ta có những
340. 19:02biện pháp sau biện pháp thứ nhất là rời
341. 19:04cân bằng để rời cân bằng theo trều Thuận
342. 19:07chúng ta phải tăng nồng độ của chất tham
343. 19:09gia giảm nồng độ của chất tạo thành tức
344. 19:11là sản phẩm như vậy chúng ta sẽ phải
345. 19:14dùng lượng dư hoặc là axit hoặc
346. 19:17alcohol chúng ta phải lấy sản phẩm ra
347. 19:20khỏi hệ và để tác hiệu suất chúng ta
348. 19:23cũng có thể tăng tốc độ phản ứng bằng
349. 19:25cách sử dụng xúc tác của sulfuric acid
350. 19:28đậm đạc vai trò xúc tác thì nó không rời
351. 19:31cân bằng nhưng nó làm tăng tốc độ phản
352. 19:33ứng ở đây sulfuric acid động đạc cũng có
353. 19:37tác dụng hút nước cho nên cũng có thể
354. 19:39làm giảm nồng độ của nước tạo thành đôi
355. 19:43chút và như vậy Nó cũng giúp rời cân
356. 19:46bằng chút ít theo chiều
357. 19:49Thuận chúng ta viết phản ứng giữa actic
358. 19:53acid với
359. 19:55ethanol các bạn lưu ý một chút về đọc
360. 19:58tên ester nhóm chức ester là nhóm coo
361. 20:02vậy các bạn Nhớ coo quay sang bên nào
362. 20:06cắt bên đó ra để đọc
363. 20:08tên như vậy trong trường hợp này gốc
364. 20:10hydrocarbon là ch5 tức là gốc
365. 20:14ety bên kia
366. 20:17ch3coo là
367. 20:19acetate là gốc của aeic ait như vậy Tên
368. 20:23của ester là etyl
369. 20:27acetate tiếp tục chúng ta xét đến phần
370. 20:30ứng dụng của carboxylic Acid mà ví dụ ta
371. 20:34xét là aic acid axit là bài cuối của
372. 20:39chương trình lớp 11 về các chức hóa học
373. 20:42cho nên ở đây phần ứng dụng Thật ra nó
374. 20:45là một bài tóm tắt rất nhiều phản ứng mà
375. 20:47các bạn đã học các bạn nên chú ý tới các
376. 20:51ứng dụng cũng như các phản ứng xảy ra
377. 20:54trong bội ứng dụng trước hết là cic ait
378. 20:58có TH thể tham gia phản ứng cộng với
379. 21:00acetal để tạo thành vinyl acetate theo
380. 21:04phương trình phản ứng vinyl acetate là
381. 21:09một hợp chất không no có liên kết pi cho
382. 21:11nên nó có thể tham gia phản ứng trùng
383. 21:13hợp từ đó chúng ta điều chế được polymer
384. 21:17có tên gọi là polyvinyl acetate tức là
385. 21:21pvac nó cũng có thể tác dụng được với
386. 21:24cellulose để thu được cellulose acetate
387. 21:28mà chúng ta đã đề cập phản ứng kế tiếp
388. 21:31là phản ứng với aluminium hydroxide
389. 21:35chúng ta thu được một chất có tác dụng
390. 21:37cầm màu là
391. 21:38dihydroxy aluminium
392. 21:41acetate nó cũng có thể tác dụng với
393. 21:44ammonia để tạo thành ammonium acetate và
394. 21:48khi nung nóng chúng ta sẽ thu được
395. 21:51acetamide gốc ch3 trong atic acid có thể
396. 21:56cho phản ứng thế với halogen để tạo
397. 21:58thành dẫn suất halogen tương ứng từ đó
398. 22:01chúng ta có thể điều chế được các chất
399. 22:03diệt cỏ đã học là 24d và
400. 22:10245t dung dịch loãng của aic ait trong
401. 22:13nước điều chế bằng quá trình lên men có
402. 22:16thể được dùng làm giấm
403. 22:18ăn nó cũng có thể tác dụng được với
404. 22:21alcohol để tạo thành ester dùng làm dung
405. 22:24môi hương liệu tức là chất tạo mùi thơm
406. 22:29hai phân tử aeic acid có thể bị loại
407. 22:32nước với xúc tác của pho5 để tạo thành
408. 22:35atic and hydrid chất này có thể tác dụng
409. 22:38với salicylic acid để thu được Aspirin
410. 22:42một loại thuốc quen thuộc mặt khác ccyc
411. 22:46acid cũng có thể tác dụng với alcohol ví
412. 22:49dụ Methanol để tạo thành meal salicylate
413. 22:54sử dụng trong dầu gió Hoặc là các cao
414. 22:56dán như là sal
415. 23:01pass đây là bảng tóm tắt các ứng dụng
416. 23:04quan trọng của aic
417. 23:10axit các phản ứng trong phần ứng dụng
418. 23:13này là một bài ôn khá tốt cho các
419. 23:20bạn chúng ta tiếp tục với phần điều chế
420. 23:23carboxylic
421. 23:24acid đầu tiên là oxy hóa Al
422. 23:29phương trình tổng
423. 23:30quát áp dụng với
424. 23:33butan có thể cắt ngay chính giữa mạch để
425. 23:36tạo aic acid phản ứng này còn gọi là
426. 23:40phản ứng cracking oxy hóa Sự oxi hóa
427. 23:43alcen tương đối khó kiểm soát thay vì
428. 23:46cắt chính giữa thì nó cũng có thể cắt 1
429. 23:49ba tạo cả formic Và propionic acit và
430. 23:53với xúc tắc chọn lọc thì cũng chỉ đạt
431. 23:55đến hiệu suất thấp khoảng 50 PH là tối
432. 23:59đa vì thế phương pháp này chỉ thích hợp
433. 24:01để sản xuất hỗn hợp
434. 24:04axit cách điều chế thứ hai là lên men
435. 24:07giấm thực hiện với loại vi khuẩn có tên
436. 24:10là acetobacter
437. 24:11aeti phản ứng này cần oxygen cho nên
438. 24:15thích hợp với acetobacter ATI Vì đây
439. 24:19cũng là một loại vi khuẩn hiếu khí Đó
440. 24:21cũng là lý do quá trình lấy men dấm thực
441. 24:24hiện ở nơi thoáng khí nhiệt độ của phản
442. 24:27ứng là 25 đến 30 đ c đây là nhiệt độ
443. 24:31phát triển tốt nhất của acetobacter
444. 24:33acity vi khuẩn này có hoạt tính tối ưu
445. 24:36trong môi trường hơi axit với PH trong
446. 24:39khoảng từ 4 đến 6 đó cũng là lý do sự
447. 24:43lên men giấm chỉ điều chế được dung dịch
448. 24:45actic acid khoảng 20 ph trở
449. 24:49lại phương pháp thứ ba là phương pháp
450. 24:52carbon hóa
451. 24:54Methanol đây là phương pháp duy nhất có
452. 24:56ý nghĩa trong sản xất
453. 24:59suốt ta có bảng so sánh
454. 25:15sau nay chúng ta chuyển sang phần luyện
455. 25:18tập trước hết là câu hỏi thứ
456. 25:27nhất
457. 25:35câu a chúng ta phải xếp các chất này
458. 25:38theo thứ tự nhiệt độ xôi giảm dần trong
459. 25:41bài học chúng ta đã biết thứ tự nhiệt độ
460. 25:43xôi các chất có phân tử khối gần nhau
461. 25:46carboxylic Axit có độ sôi cao nhất đổi
462. 25:50tới alcohol tới hợp chất carbonyl và
463. 25:53cuối cùng là
464. 25:55hydrocarbon trong các hợp chất carbonyl
465. 25:58thì ketone thường có nhiều độ sôi cao
466. 26:00hơn
467. 26:01aldehyde nguyên nhân carboxylic acid và
468. 26:05alcohol có nhiệt độ xôi cao hơn các chất
469. 26:08khác do chúng có khả năng tạo liên kết
470. 26:10hydrogen liên phân tử axit lại có nhiệt
471. 26:13độ xôi cao hơn alcohol do nó có thể tạo
472. 26:16liên kết hydrogen liên phân tử mạnh hơn
473. 26:19nhiều hơn so với
474. 26:21alcohol các hợp chất carbonyl là keton
475. 26:25và aldy đều có liên kết co phân cực tạo
476. 26:28lưỡng cực thương trực cho nên tương tác
477. 26:31vws mạnh kiton có co phân cực mạnh hơn
478. 26:36do có hai gốc a đẩy electron còn aeh yếu
479. 26:40hơn chỉ có một gốc a đẩy
480. 26:43electron ester thì nhiệt độ xôi không rõ
481. 26:46ràng trong khu vực kiton và aldy cho nên
482. 26:50trong ví dụ này chúng ta đã lựa chọn một
483. 26:52ester với phân tử khối lớn rõ rệt so với
484. 26:56kiton và ald này để các bạn có thể so
485. 26:59sánh được còn đối với hydrocarbon thì
486. 27:03các liên kết ch và cc coi như không cực
487. 27:06cho nên nó chỉ có thể tạo lưỡng cực tạm
488. 27:08thời dẫn đến tương tác vws yếu nếu cần
489. 27:13các bạn xem lại bà So sánh nhiệt độ sôi
490. 27:15của các hydrocarbon đã được trình bày
491. 27:17trong bài ôn về
492. 27:20hydrocarbon áp dụng cho các chất trong
493. 27:22đề bài Trước hết là ethanol
494. 27:26alcohol ba chất kế tiếp là hai aldehyde
495. 27:29ethanol propanol và một keton acetol thì
496. 27:34hiện nhiên là kiton có nhiệt độ xôi cao
497. 27:37hơn propanol ethanol đều là aldy
498. 27:41propanal có phân tử khối lớn hơn cho nên
499. 27:44nhiệt độ xôi cao hơn
500. 27:47ethanal đối với hai axit thì nhiệt độ
501. 27:50xôi cao hơn hẳn và chúng tùy thuộc phân
502. 27:53tử khối phân tử khối của acrylic acid
503. 27:56lớn hơn cho nên nó sẽ sẽ có nhiều độ xôi
504. 27:58cao nhất kế đó là cic
505. 28:02ait cuối cùng là ety acetate ở đây chúng
506. 28:07ta lựa chọn một ester có khối lượng phân
507. 28:10tử lên đến 88 cao hơn hẳn so với acetol
508. 28:14phân tử khối chỉ có 58 như vậy chắc chắn
509. 28:18là nó sẽ có nhiều độ sối cao hơn keton
510. 28:21xong tất nhiên phải thấp hơn axit và
511. 28:25alcohol như vậy chúng ta xếp được thứ
512. 28:28thứ tự nhiệ độ sôi giảm dần của các chất
513. 28:30như trên màn hình kiểm tra với thực
514. 28:33nghiệm chúng ta thấy tất cả phù hợp kế
515. 28:36tiếp là sơ đồ để giải thích liên kết
516. 28:39hydrogen liên phân tử trong trường hợp
517. 28:42của
518. 28:43axit và
519. 28:45alcohol đối với các hợp chất carbonyl kể
520. 28:49cả ester thì các bạn cũng nên viết công
521. 28:52thức cấu tạo với Liên kết co phân cực
522. 28:55trên màn hình do không đủ trộm cho nên
523. 28:58chúng ta chỉ viết Axeton mà thôi sự phân
524. 29:02cực của liên kết co trong axeton được
525. 29:04thể hiện trong bản đồ thế tính điện trên
526. 29:07màn
527. 29:09hình ta tiếp tục với câu hỏi thứ hai
528. 29:13B như thường lệ để nhận biết axit Chúng
529. 29:17ta thử với quy tím và để phân biệt axit
530. 29:21no với không no chúng ta sẽ thử với dung
531. 29:24dịch promin thì chỉ có acrylic ait là
532. 29:28Làm file màu dung dịch như chúng ta đã
533. 29:30học đối với năm chất còn lại chúng ta
534. 29:33thử với sodium chỉ có ethanol phản ứng
535. 29:36và tạo sủi bọt khí
536. 29:38hydrogen kế tiếp chúng ta có thể thử với
537. 29:42dung dịch Silver nitrate trong ammonia
538. 29:45để thực hiện phản ứng tráng gương với
539. 29:47hai
540. 29:51aldehyde như vậy chúng ta có hai nhóm
541. 29:53hai aldehyde cho phản ứng tráng gương
542. 29:57ketone và và ester không cho phản ứng
543. 29:59tráng
544. 30:00gương kế đó chúng ta có thể thử bằng
545. 30:04phản ứng iodoform để phân biệt các chất
546. 30:07trong mỗi
547. 30:14cặp chúng ta tiếp tục với câu hỏi
548. 30:19C như vậy chúng ta đã có sẵn propanal
549. 30:23không cần điều
550. 30:24chế từ propanal chúng ta có thể điều chế
551. 30:28Các chất hữu cơ mạch có ba
552. 30:31carbon ví dụ từ propanal chúng ta điều
553. 30:34chế
554. 30:36aceton propanal là ald có ba carbon
555. 30:41chúng ta phải điều chế acetol là một
556. 30:44kiton có ba carbon như vậy các bạn có
557. 30:48thể liên tưởng đến alcohol tương ứng
558. 30:52chúng ta sẽ chuyển alcohol đầu mạch vào
559. 30:54bên trong mạch chuyển aldy thành
560. 30:59alcohol và nếu chúng ta chuyển được nhóm
561. 31:02OH từ đầu mạch vào bên trong mạch thì
562. 31:04khi oxy hóa nó ta sẽ thu được
563. 31:08Axeton và Như vậy chúng ta có thể loại
564. 31:10nước để thu được propin sau đó hợp nước
565. 31:14chúng ta sẽ được propan ha theo quy tắc
566. 31:16macop nikov các phản ứng cụ thể như
567. 31:21sau như đã nói phản ứng với lithium
568. 31:25aluminium hydride tốt nhất là chúng ta
569. 31:28viết sơ đồ như trong sách vì phản ứng
570. 31:31qua hai giai đoạn chúng ta cũng có thể
571. 31:33gom lại thành một phương trình như trên
572. 31:35màn
573. 31:36hình nhưng nó hơi phức tạp và đây là hai
574. 31:39giai đoạn độc lập tác dụng với leil H4
575. 31:44sau đó tác dụng với nước là vì lithium
576. 31:47aluminum hydrite
577. 31:49lh4 tác dụng được với nước hoặc các bạn
578. 31:53cũng có thể viết đơn giản và không chính
579. 31:56xác theo một bộ sách giáo qua khác song
580. 31:59tốt nhất là chỉ viết sơ
581. 32:03đồ sau đó loại nước chúng ta được
582. 32:10propin propin kết hợp với nước phản ứng
583. 32:13tuân theo quy tắc
584. 32:15markovnikov Dương nhiều âm ít như vậy
585. 32:19chúng ta được sản phẩm chính là propan
586. 32:22high từ đó oxy hóa chúng ta được
587. 32:26Axeton
588. 32:31tiếp tục từ propanal điều chế acrylic
589. 32:36acid có thể tác dụng với dung dịch
590. 32:38bromin để thu được axit no tương ứng sau
591. 32:42đó dihydrogen hóa với xúc tác và nhiệt
592. 32:45độ thích hợp thì chúng ta thu được
593. 32:47acrylic
594. 32:49ait chúng ta cũng có một khả năng thứ
595. 32:52hai là phản ứng thế bromin trên carbon
596. 32:56Alpha tức là carbon kế cận nhóm
597. 32:59coh Sau đó chúng ta thực hiện phản ứng
598. 33:02tách để thu được muối của axit không no
599. 33:06kế đó dùng hydrochloric ait đẩy axit yếu
600. 33:09hơn là acrylic ait ra khỏi muối cách
601. 33:13điều chế Thứ hai qua trung gian của dẫn
602. 33:15suất promin các bạn tự viết phương
603. 33:19trình này chúng ta tiếp tục với phần thứ
604. 33:23ba là từ meen điều chế các chất còn lại
605. 33:27đó chính là ethanol ethanal ethanoic ait
606. 33:32và ethyl
607. 33:35acetate methan mạch chỉ có một carbon
608. 33:39các chất còn lại đều có hai carbon cho
609. 33:41nên chúng ta phải tăng mạch từ 1 lên 2
610. 33:44và các bạn nhớ ngay phản ứng chuyển meen
611. 33:47thành
612. 33:48acetal sau đó hợp nước chúng ta được
613. 33:52aldehyde aldy có thể chuyển thành
614. 33:55alcohol hoặc axit
615. 33:58từ đó thực hiện phản ứng est hóa chúng
616. 34:01ta được sản phẩm cuối
617. 34:04cùng các bạn Quan sát các phương trình
618. 34:07cụ
619. 34:21thể đối với phản ứng điều chế acrylic
620. 34:24acid Chúng ta có một khả năng nữa là
621. 34:27điều chế từ
622. 34:28ethanol Thật vậy trong chương trình
623. 34:31chúng ta thấy ethanol có thể cộng với
624. 34:34hcn để tạo thành sản phẩm cộng tương ứng
625. 34:38và sau đó nó có thể bị thủy phân trong
626. 34:41môi trường axit để tạo thành một hydroxy
627. 34:45acid từ đó chúng ta có thể loại nước để
628. 34:48thu được acrylic acid các phản ứng cụ
629. 34:52thể như
630. 34:56sau phương trình 14 là một phản ứng loại
631. 34:59nước phản ứng loại nước này xảy ra đồng
632. 35:02thời với phản ứng D cbol hóa và carbon
633. 35:07hóa để tạo sản phẩm cạnh tranh là
634. 35:10acetal vì thế Có rất nhiều công trình
635. 35:13nghiên cứu để tìm điều kiện thích hợp
636. 35:15nhằm tăng hiệu suất tạo thành acrylic
637. 35:17acid một trong số đó là nghiên cứu của
638. 35:20các nhà hóa học Ba Lan năm 2019 với xúc
639. 35:23tác là phức kim loại oxygen với Z
640. 35:30chúng ta tiếp tục với câu hỏi thứ
641. 35:51hai các bạn có 15 giây để giải quyết Câu
642. 35:55Hỏi a và b bắt
643. 36:13đầu đã hết giờ trước hết là câu a p ion
644. 36:19phân tử của a là
645. 36:2288 như vậy chúng ta có thể lập được tỷ
646. 36:25lệ thức và xác định được công thức phân
647. 36:30tử chúng ta tiếp tục với câu
648. 36:33b để có thể viết các đồng phân ester thì
649. 36:37chúng ta phải tiến hành tất cả các giai
650. 36:39đoạn loại dạng đổi sen
651. 36:43xoay trở lại với đồng phân của axit đã
652. 36:47có một carbon trong nhóm chức cho nên
653. 36:49dạng mạch phải bớt đi một carbon chúng
654. 36:52ta chỉ viết dạng mạch với C3 sau đó thay
655. 36:55đổi vị trí của nhóm coh trên mạch mạch
656. 36:59đối xứng di chuyển một bên trục đối xứng
657. 37:01chúng ta được đồng phân thứ
658. 37:04nhất thứ
659. 37:07hai đối với ester thì có thể có nhóm
660. 37:10chiếc hóa trị một là nhóm for Mate hcoo
661. 37:15hoặc nhóm chức hóa trị 2
662. 37:17coo Nếu là nhóm chức hóa trị 1 thì chúng
663. 37:20ta cũng thay đổi vị trí nhóm for Mate
664. 37:23trên mạch mạch đối xứng di chuyển một
665. 37:26bên trục đối đối xứng chúng ta được đồng
666. 37:28phân thứ
667. 37:29ba Các bạn nhớ lại cách đọc tên
668. 37:32ester coo quay sang bên nào cắt bên đó
669. 37:36để đọc tên tên gốc hydrocarbon là propal
670. 37:41gốc axit là for Mate như vậy Tên của
671. 37:44esther là propo for
672. 37:47Mate di chuyển tiếp vào trong chúng ta
673. 37:50được đồng phân thứ tư đọc tên tương tự
674. 37:53isopro
675. 37:56formate đến nhóm chức ester hóa trị 2
676. 37:59coo chúng ta sẽ xen vào mạch chúng ta
677. 38:03chỉ có một vị trí để xen vào đồng phân
678. 38:05thứ năm đọc tên co quay sang bên nào cắt
679. 38:10bên đó để đọc tên etyl
680. 38:12acetate cần lưu ý nhóm chức ester là
681. 38:16nhóm chức hóa trị hai không đối xứng nên
682. 38:19cần thiết phải quay ngược lại để không
683. 38:21bỏ sót đồng phân nào vì thế chúng ta
684. 38:24được thêm đồng phân thứ sáu vẫn như
685. 38:27thường lệ coo quay sang bên nào cắt bên
686. 38:31đó để đọc tên gốc hydrocarbon là Metal
687. 38:36gốc axit là
688. 38:40propionate chúng ta tiếp tục với câu hỏi
689. 38:44C như thường lệ các bạn kẻ hai vạch ở
690. 38:481500 và 3000 các số sóng dưới 1500 là
691. 38:53vùng dấu vân tay chúng ta không
692. 38:55xét chúng ta thấy có có pic ứng với Liên
693. 38:58kết đôi co tức là nhóm
694. 39:01carbonyl đối với Oh
695. 39:05axit thì chúng ta thấy cũng có pí ứng
696. 39:08với Oh axit như vậy tức là có nhóm cooh
697. 39:13hay là carboxylic ait đồng thời chúng ta
698. 39:17thấy chỉ có các pí ch của carbon no theo
699. 39:22đồ bài A1 phải là isobutyric
700. 39:26acid
701. 39:28chúng ta tiếp tục với câu hỏi D A2 tác
702. 39:33dụng được với dung dịch sút nhưng không
703. 39:35tác dụng được với sodium nên A2 phải là
704. 39:38ester mạch carbon không quá hai cho nên
705. 39:42nó chính là ety
706. 39:46acetate nhân đây chuyện bên lề chúng ta
707. 39:50xét một chút về tính chất hóa học của
708. 39:54ester rất đơn giản trong bài axit chúng
709. 39:57ta học phản ứng ester hóa phản ứng là
710. 40:01thuận nghịch Chiều nghịch chính là chiều
711. 40:03ester bị thủy phân đây cũng chính là
712. 40:06phản ứng duy nhất mà chúng ta quan tâm
713. 40:09của
714. 40:10ester Và tất nhiên phản ứng thủy phân
715. 40:12ester là phản ứng thuận
716. 40:16nghịch Tuy nhiên nếu thủy phân ester
717. 40:19trong môi trừng kiềm thì axit sinh ra
718. 40:22lập tức tác dụng với sodium hydroxide và
719. 40:26bị tách ra khỏi hệ vì thế mà phản ứng
720. 40:29nay xảy ra hoàn
721. 40:32toàn nói tóm lại thủy phân ester là một
722. 40:36phản ứng thuận nghịch trong nước còn
723. 40:39trong môi trường kiềm thì nó lại là một
724. 40:41phản ứng hoàn toàn phản ứng thủy phân
725. 40:44ester trong môi trừng kiềm được gọi là
726. 40:47phản ứng xả vong hóa như vậy toàn bộ
727. 40:51phần tính chất hóa học của ester mà các
728. 40:53bạn quan tâm chỉ gói gọn lại như thế một
729. 40:57lần nữa chúng ta nhớ được tính chất hóa
730. 40:59học rất dễ dàng đây là ester tổng quát
731. 41:04trong phần đọc tên chúng ta đã nói coo
732. 41:08quay sang bên nào cắt bên đó để đọc tên
733. 41:11vậy về mặt phản đứng hóa học cũng y như
734. 41:14thế co quay sang bên nào cắt bên đó để
735. 41:18phản ứng Nếu là thủy phân thì phản ứng
736. 41:21với nước một bên nhận h+ một bên nhận Oh
737. 41:26tr Còn nếu thủy phân trong môi trường
738. 41:28kiềm phản ứng hoàn toàn tác dụng với
739. 41:31NaOH chẳng hạn một bên kết hợp với Na C
740. 41:35bên kia kết hợp với Oh
741. 41:40- trở lại bài tập chúng ta có thể viết
742. 41:44phương trình phản ứng của a2 với sodium
743. 41:47hydroxide đó là phản ứng thủy phân ester
744. 41:50trong môi trường kiềm cho nên phản ứng
745. 41:52xảy ra hoàn toàn coo quay sang bên nào
746. 41:56cắt bên đó để Phả phản ứng một bên kết
747. 41:58hợp với Na C bên kia kết hợp với Oh -
748. 42:02như vậy chúng ta thu được sodium acetate
749. 42:05và
750. 42:08ethanol câu hỏi e chất rắn X khi cô cạn
751. 42:13chính là sodium acetate như vậy từ
752. 42:16sodium acetate chúng ta phải điều chế
753. 42:19trở lại etyl acetate điều chế
754. 42:23meen nâng mạch lên hai carbon bằng cách
755. 42:26chuyển thành
756. 42:28acetoin hợp nước để thu được aldehyde từ
757. 42:32aldehyde chúng ta thu được alcohol và
758. 42:35axit tương ứng để Este hóa thu được sản
759. 42:39phẩm các phản ứng này chúng ta vừa viết
760. 42:42trong câu hỏi thứ nhất cho nên không lập
761. 42:44lại ở
762. 42:46đây chúng ta tiếp tục với câu hỏi thứ
763. 42:53ba chúng ta thêm vào 23 Di hydr
764. 42:58propan các bạn có 15 giây để trả lời câu
765. 43:01hỏi bắt
766. 43:17đầu đã hết Giờ chúng ta thực hiện các
767. 43:21thí nghiệm theo bảng tóm tắt
768. 43:24sau như thường lệ có axit chúng ta sẽ
769. 43:27thử với quỳ tím để nhận biết
770. 43:31axit chúng ta có hai hợp chất với các
771. 43:35nhóm OH kế cận có thể nhận biết khi thử
772. 43:38với caro two hydroxide trong môi trường
773. 43:41kiềm tạo dung dịch xanh
774. 43:51thẫm vẫn với các mẫu thử và thuốc thử
775. 43:54đang có chúng ta đu nóng kế tiếp sẽ có
776. 43:57hai trường hợp xuất hiện kết tủ đỏ gạch
777. 43:59do có mặt nhóm chức aldehyde và từ đó
778. 44:03chúng ta phân biệt được tất cả các
779. 44:07chất chuyện bên lề trong phản ứng số 4
780. 44:12sản phẩm là sodium glycerate cho nên
781. 44:16không thể đọc tên phức của glycerol với
782. 44:19carer two hay là đồng hai là cap
783. 44:23glycerate tên đó không
784. 44:26đúng
785. 44:27chúng ta tiếp tục với câu hỏi thứ
786. 44:35tư chúng ta cũng thêm vào câu hỏi tính
787. 44:38hàng số cân bằng các bạn cũng có 15 giây
788. 44:42để hoàn tất câu hỏi này bắt
789. 44:56đầu
790. 45:00đã hết Giờ đây là phương trình của phản
791. 45:04ứng ester
792. 45:06hóa chúng ta đổi các đại lượng đầu bài
793. 45:09cho thành số
794. 45:12mô trước hết phản ứng ester hóa diễn ra
795. 45:16theo tỉ lệ môn 11 cho nên acetic acid sẽ
796. 45:20phản ứng hết để tạo thành ester ethanol
797. 45:23còn dư vì thế hiệu suất phản ứng sẽ là
798. 45:26số m ester thu được chia cho số mol
799. 45:29ester lý thuyết và chúng ta tính được
800. 45:31hiệu suất là 62,5
801. 45:34ph nay chúng ta tính hằng số cân bằng
802. 45:38chúng ta gọi thể tích hỗn hợp của các
803. 45:40chất phản ứng là
804. 45:41vl chúng ta xét nồng độ của các chất lúc
805. 45:45ban đầu thay đổi do phản ứng và ở trạng
806. 45:49thái cân bằng như vậy Lúc đầu thì nồng
807. 45:52độ của axetic axit là 0,2 chia v mô trên
808. 45:57lí của ethanol là 0,3 chia v sản phẩm
809. 46:01chưa có theo đồ bài thì để thu được
810. 46:050,125 chia v mol trl etyl acetate thì đã
811. 46:11phải có 0,125 chia v mol trl axit phản
812. 46:15ứng với 0,125 chia v mol trl ethanol để
813. 46:20tạo thành ester và
814. 46:22nước như vậy khi đạt cân bằng nồng độ
815. 46:25của actic axit còn lại ethanol còn lại
816. 46:30ester thu được nước tạo
817. 46:34thành từ đó thay vào biểu thức tính hàng
818. 46:36số cân bằng chúng ta tính được kết quả
819. 46:40nhân đây các bạn lưu ý biểu thức tính
820. 46:43hàng số cân bằng này chỉ đúng với bài
821. 46:45toán này khi axit và alcohol tham gia là
822. 46:49tinh khiết trong hệ chỉ có nước sản phẩm
823. 46:53chúng ta không có dung dịch trong trường
824. 46:54hợp
825. 46:55này
826. 46:57chúng ta tiếp tục với câu hỏi thứ
827. 47:09năm ở đây thay vì cung cấp sẵn các số
828. 47:13liệu như trong bài tập gốc bài số 6 thì
829. 47:16các bạn xác định trên giản đồ Phổ khối
830. 47:19và phổ hồng ngoại trong thực tế các bạn
831. 47:22có 15 giây để hoàn tất bài tập này bắt
832. 47:25đầu
833. 47:41đã hết
834. 47:42Giờ chúng ta có p ion phân tử của X là
835. 47:4872 và từ đó các bạn tìm được công thức
836. 47:51phân
837. 47:55tử
838. 47:58nay chúng ta phân tích phổ hồng ngoại
839. 48:01như thường lệ kẻ hai vạch ở 1500 và
840. 48:063000 đầu tiên chúng ta thấy có pí co
841. 48:10Liên kết đôi ứng với số sóng là
842. 48:131705 Cm mũ tr-1 chúng ta cũng quan sát
843. 48:18pic Oh của axit và đúng là có pí tương
844. 48:23ứng như vậy đây là một a axit nó sẽ có
845. 48:28nhóm coh phần còn lại là c2h 3 c2h 3
846. 48:33chính là gốc vanol cho nên Đây chính là
847. 48:37acrylic
848. 48:39acid cũng có thể làm cách khác trong
849. 48:42trường hợp này chúng ta để ý là có các
850. 48:45pí nhỏ ứng với Liên kết ch của Liên kết
851. 48:48đôi cc cho nên nó chỉ có thể là acrylic
852. 48:55ait bài hôm nay kết thúc đây cũng là bài
853. 48:59học cuối của chương trình lớp 11 sau một
854. 49:03thời gian nữa các bạn sẽ có một bài
855. 49:05giảng để chuẩn bị cho chương trình hóa
856. 49:08học lớp 12 đó là năm học cuối cấp và
857. 49:11chúng ta nên chuẩn bị tốt nhất Hẹn gặp
858. 49:14lại các bạn ở bài học lần
859. 49:25sau
860. 49:36[âm nhạc]
861. 49:37C