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Clasificación de los MEDICAMENTOS💊 | seguridadysalud — Transcript

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0:00hola a todos bienvenidos al canal mi
0:02nombre luisa y hoy les traigo un nuevo
0:04vídeo sobre las diferentes
0:05clasificaciones de los medicamentos
0:08empecemos
0:11[Música]
0:19e
0:20[Música]
0:23antes que nada recordemos que existe una
0:26diferencia entre los términos fármaco y
0:28medicamento por lo tanto el día de hoy
0:31vamos a hablar de la clasificación de
0:33estos últimos ya que en el vídeo sobre
0:35principios de farmacología el cual te
0:37dejo aquí arriba explicó cuál es la
0:40diferencia y se detalla cuál es la
0:42clasificación de los fármacos
0:47y bien en esta gráfica se representan
0:50las diferentes maneras en las que se
0:52pueden clasificar los medicamentos las
0:54cuales son por su denominación por su
0:57comercialización por la forma
0:59farmacéutica por las características del
1:02envase por la vida de administración y
1:04por su acción farmacológica y cada una
1:07de ellas tiene a su vez diferentes sus
1:08clasificaciones las cuales voy a
1:10detallar el día de hoy a excepción de
1:13las diferentes categorías de acción
1:15farmacológica ya que estas son muy
1:17extensas y más complejas por tanto se
1:20tratarán en otro momento
1:25primera clasificación por su
1:28denominación es decir el nombre por el
1:30que se reconocen estos pueden ser
1:32medicamentos originales medicamentos
1:35genéricos y medicamentos similares
1:41medicamento original también conocido
1:43como innovador de marca o comercial es
1:46el fruto de complejos estudios de
1:48laboratorio y clínicos que llevan una
1:50inversión promedio de 250 millones de
1:53dólares y más de 5 años de estudio de
1:55todos los medicamentos en estudio sólo
1:58llegan al mercado comercial del 1 al 3
2:00por ciento estos están protegidos por la
2:03ley de patentes por un lapso de 10 a 20
2:05años según las distintas legislaciones
2:07mundiales
2:10una patente es un derecho otorgado por
2:13el gobierno a un inventor oa sus
2:15causahabientes por un producto
2:17susceptible de ser explotado
2:18comercialmente en un periodo limitado de
2:20tiempo a cambio de la divulgación de la
2:22invención este derecho permite al
2:24titular impedir que terceros hagan uso
2:26de la tecnología patentada
2:28después de la caducidad la invención
2:31entra entonces al dominio público
2:34por lo tanto la patente protege la
2:37inversión de la compañía farmacéutica en
2:39el desarrollo del medicamento al otorgar
2:41a la empresa el derecho exclusivo de
2:43comercializarlo y permitiendo recuperar
2:45así la inversión
2:50medicamento genérico intercambiable
2:51también llamado equivalente farmacéutico
2:54genérico es aquel vendido bajo la
2:56denominación del principio activo que
2:58incorpora siendo bio equivalente a la
3:00marca original es decir cuando presentan
3:03una biodisponibilidad comparable en
3:05condiciones experimentales apropiadas
3:07que se realizan en ensayo clínico
3:09demuestra la intercambiabilidad entre el
3:11medicamento genérico y el medicamento
3:14original desde el punto de vista de la
3:16calidad seguridad y eficacia
3:21es fabricado en igual composición forma
3:24farmacéutica y biodisponibilidad que su
3:26equivalente comercial y puede ser
3:28elaborado una vez vencida la patente del
3:30medicamento de marca siempre que reúna
3:32todas las condiciones de calidad y
3:34bioequivalencia así que todos los
3:36medicamentos son susceptibles de tener
3:38su correspondiente farmacéutico genérico
3:40una vez caducada la patente
3:46tienen el mismo principio activo que los
3:49medicamentos de marca si contienen
3:51exactamente la misma cantidad de
3:53principio activo y producen exactamente
3:55el mismo efecto
4:00tienen los mismos excipientes no siempre
4:03los utilizados en los medicamentos
4:05genéricos pueden variar con respecto a
4:07los de marca por dos cuestiones dado que
4:09el medicamento genérico se desarrolla
4:11años más tarde que el de marca y que en
4:14este tiempo pueden haberse producido
4:15importantes avances tecnológicos puede
4:18incorporar mejoras en estos sustituyendo
4:21a aquellos que suponen un problema para
4:22colectivos específicos por ejemplo la
4:25lactosa en los intolerantes la sacarosa
4:28en los diabéticos y el gluten en los
4:30celíacos por lo tanto los excipientes de
4:33los medicamentos genéricos serán iguales
4:35en calidad o mejores que los de marca y
4:38también en ocasiones el uso de algunos
4:40existentes está patentado por el
4:42laboratorio de marca y esto requiere la
4:44búsqueda de una alternativa que sea
4:46inocua así que pueden llegar a variar en
4:49características como el color sabor
4:52entre otros
4:57y por qué cuestan menos que los
4:59medicamentos de marca pues al no
5:01requerir estudios de investigación y
5:03contar con menores gastos de promoción y
5:05basarse en una molécula conocida que
5:07implica una inversión y desarrollo más
5:09breve el precio de salida al mercado de
5:11los medicamentos genéricos es de media
5:14un 40% menor además los medicamentos
5:17genéricos son la herramienta más eficaz
5:19a la hora de controlar los precios de
5:21los medicamentos ya que fomentan la
5:23competencia en el mercado y provocan que
5:25los fármacos de marca bajen sus precios
5:27gracias a los medicamentos genéricos se
5:30garantiza el acceso de todos los
5:31ciudadanos a tratamientos de calidad
5:34eficaces y seguros a un mejor precio sin
5:37que nadie quede excluido de su derecho a
5:40la salud por una razón de coste
5:45en esta imagen se puede apreciar cómo es
5:48la etiqueta a los medicamentos
5:49originales o de marca vemos que en
5:52puente grandes se registra el nombre
5:53comercial y en la parte inferior en
5:56fuente más pequeña encontramos el nombre
5:58del principio activo por el contrario en
6:01el caso de los medicamentos genéricos
6:02podemos observar que son denominados con
6:05el nombre del principio activo solamente
6:12en la realidad se ve de la siguiente
6:14manera esta caja de tabletas está
6:16marcada en grande con masculina que es
6:18el nombre de marca siendo que el
6:20laboratorio bayer fue quien la descubrió
6:22y más abajo podemos ver el principio
6:25activo que es el ácido acetilsalicílico
6:28y a este otro lado vemos una caja de
6:31laboratorios en farc que al cumplimiento
6:33de la patente produjo el medicamento por
6:36lo tanto es un genérico y se encuentra
6:38marcado sólo con el nombre del principio
6:41activo
6:47también tenemos los medicamentos
6:48genéricos de marca que se denominan así
6:51cuando el medicamento genérico tiene un
6:54nombre comercial el cual suele ser de
6:57calidad farmacéutica heterogénea
7:02por ejemplo el omeprazol fue
7:05inicialmente comercializado por
7:06astrazéneca con el nombre comercial de
7:08los ecj cuando finalizó la patente otros
7:11laboratorios empezaron a producirlo
7:13entre esos el laboratorio chile quien
7:16sacó sus bio equivalente genérico por
7:18ello solo lleva el nombre del principio
7:20activo de igual manera el mismo
7:22laboratorio también lo comercializa en
7:24presentación de ampollas como marca
7:26comercial bajo la denominación de su
7:27membrana y por ello en la parte inferior
7:30encontramos el nombre del principio
7:32activo también
7:39también encontramos en el comercio unos
7:41medicamentos que son llamados similares
7:44éstos son aquellos que tienen el mismo
7:47principio activo del medicamento
7:48original pueden coincidir en
7:50presentación vía de administración y
7:53potencia sin embargo no han efectuado
7:56las pruebas de bioequivalencia y
7:57biodisponibilidad
7:58por lo tanto no se les considera
8:01intercambiables pues su preparación o
8:03aditivos pueden variar la forma como el
8:06fármaco se comporta en el cuerpo es
8:09decir son intercambiables cuando tienen
8:12la garantía gubernamental de que pueden
8:14sustituir a los innovadores porque se ha
8:16demostrado en laboratorios autorizados
8:18que son efectivamente
8:20intercambiables las farmacias similares
8:24les dieron esta designación como una
8:26estrategia comercial de diferenciación
8:28de sus competidores y su éxito se debe a
8:31la accesibilidad en los precios
8:37veamos otro ejemplo la fluoxetina puede
8:40documentar en 1974 por los científicos
8:43de la de lilian company y presentada la
8:46fd en febrero de 1977 recibiendo la
8:50aprobación final para la
8:51comercialización del medicamento en
8:53diciembre de 1987 sacándola al mercado
8:57bajo la denominación de pro saca su
9:00patente expiró en agosto del 2001 y en
9:03adelante varios laboratorios continúan
9:05produciendo la como laboratorio tba que
9:08tiene un genérico de marca llamado
9:10shostak por su parte el laboratorio
9:13chile también la comercializa como un
9:15genérico bioequivalente y las farmacias
9:18del ahorro también lo comercializan no
9:21obstante no cuenta con estudios de
9:23bioequivalencia por lo que no se
9:25considera intercambiable así que en este
9:27último caso sería un medicamento similar
9:38aunque los medicamentos similares
9:39podrían funcionar de hecho los
9:42especialistas recomiendan no utilizarlos
9:44pues si bien no son nocivos su
9:46efectividad no está garantizada en este
9:49caso mejor ha elegido un medicamento
9:51genérico intercambiable
9:56segunda clasificación por las
9:58condiciones de comercialización y aquí
10:01encontramos los medicamentos de venta
10:03libre o sin prescripción facultativa
10:06también conocidos como otc por las
10:09siglas en inglés over-the-counter es
10:11decir venta de mostrador
10:13estos son aquellos que el consumidor
10:16puede adquirir sin la mediación del
10:17prescriptor y que están destinados a la
10:20prevención tratamiento o alivio de los
10:22síntomas signos o enfermedades leves que
10:25son fácilmente reconocidos por los
10:27usuarios estos son productos que pueden
10:30conseguirse únicamente en las farmacias
10:33o también en otros establecimientos
10:34comerciales según la regulación de cada
10:37país
10:41la resolución 0 086 del 2004 del
10:44ministerio de la protección social por
10:46la cual se adoptan los criterios para la
10:47clasificación de los medicamentos de
10:49venta sin prescripción facultativa o de
10:51venta libre establece los criterios para
10:54que el invima determine si un
10:55medicamento es lo suficientemente seguro
10:57para ser vendido sin la prescripción de
11:00acuerdo a criterios específicos entre
11:02los cuales se incluyen
11:05un perfil de efectividad probada con un
11:08margen de seguridad amplio de tal modo
11:10que la administración voluntaria de
11:11dosis elevadas no represente un peligro
11:14grave para la salud del consumidor y con
11:16una trayectoria no menor de 5 años en el
11:19mercado estar destinados a la prevención
11:21tratamiento o alivio de síntomas signos
11:24o enfermedades leves que son reconocidas
11:27adecuadamente por los usuarios poseer un
11:30amplio índice terapéutico y recordemos
11:33que el índice terapéutico es una
11:35relación entre la dosis del medicamento
11:36que causa el efecto terapéutico deseado
11:39o dosis efectiva y la dosis que puede
11:41causar un efecto nocivo o letal
11:47que sus efectos adversos sean de baja
11:49incidencia y escasa intensidad tener un
11:52margen pozo lógico amplio susceptible de
11:54ser adaptado a la edad y el peso del
11:56paciente
11:57tengamos presente que la patología es la
11:59rama de la farmacología que analiza el
12:01intervalo o espacio de tiempo en el que
12:04se administra o da un medicamento o la
12:06determinación de la dosis o cantidad en
12:08que deben darse los medicamentos tener
12:11un rango el límite de indicaciones
12:16no debe ser susceptible de desarrollar
12:18dependencia o tag y pil axis latakia y
12:21fill axis es la disminución gradual del
12:23efecto de un fármaco al ser administrado
12:25de forma continua o repetida no debe
12:28enmascarar síntomas de enfermedades
12:30serias no debe acumularse en el
12:32organismo deben ser estables en
12:34condiciones extremas de almacenamiento
12:37deben tener preparaciones diferentes
12:39para un súper ya trico no deben estar
12:41dentro de la categoría de productos de
12:43administración parenteral y deben estar
12:46constituidos preferiblemente por un solo
12:48medicamento o por asociaciones a dosis
12:50fijas de reconocida trayectoria
12:52terapéutica
12:57con el fin de garantizar un uso adecuado
12:59de estos medicamentos se debe realizar
13:02una automedicación responsable en la que
13:04el consumidor trata sus enfermedades o
13:06síntomas con medicamentos que han sido
13:08aprobados están disponibles para la
13:10venta sin receta médica y son seguros y
13:12eficaces cuando se usan en las
13:14condiciones establecidas es por lo tanto
13:17una actividad legal pero requiere
13:19información calificada por parte del
13:21personal que dispensa para poder tomar
13:23buenas decisiones
13:24lo anterior es distinto a la
13:27automedicación la cual consiste en la
13:29adquisición de medicamentos que
13:30requieren prescripción la automedicación
13:33tiene consecuencias tanto económicas
13:35como sanitarias por un lado puede
13:38implicar mayores gastos por intoxicación
13:40y por otro lado podría empeorar una
13:43enfermedad o generar una nueva
13:46descripción del vídeo te voy a dejar el
13:48link donde puedes consultar el listado
13:50de medicamentos de venta libre
13:56y medicamentos de venta bajo fórmula
13:58médica este tipo de medicamentos
14:01requiere la prescripción del profesional
14:03de la salud y por lo tanto no debe ser
14:05administrado a un paciente sin haberse
14:07realizado una valoración médica
14:09preliminar pues sus usos son muy
14:11específicos e implica que se valoren las
14:14condiciones individuales del paciente
14:16para determinar si el beneficio recibido
14:18es superior al riesgo de su consumo
14:20estos medicamentos sólo pueden ser
14:23comercializados al detal en farmacias y
14:25droguerías
14:29pasamos a los medicamentos de control
14:31especial los que por su potencial de
14:34causar abuso y dependencia son
14:36restringidos en su comercialización por
14:39lo que su venta es exclusivamente bajo
14:41fórmula médica los podemos distinguir
14:43por una franja morada que llevan en su
14:45empaque con la instrucción medicamento
14:47de control especial en colombia
14:50actualmente nos regimos por la siguiente
14:52normatividad para estos medicamentos
14:55resolución 14 78 del 2006 resolución 315
15:00del 2020 y la resolución 615 del 2020
15:08la prescripción de medicamentos de
15:10control especial sólo se podría efectuar
15:12en los recetarios oficiales
15:14suministrados por los fondos rotatorios
15:15de estupefacientes exclusivo para los
15:18médicos en ejercicio legal de su
15:20profesión en los cuales se debe
15:22registrar de manera obligatoria los
15:24siguientes datos
15:28nombre del médico dirección y teléfono
15:31fecha de expedición nombre del paciente
15:34documento de identidad y dirección de
15:36residencia nombre genérico y de marca si
15:40es el caso forma farmacéutica
15:42concentración cantidad total en números
15:45y letras dosis diaria vida de
15:48administración y tiempo de tratamiento y
15:50finalmente la firma del médico tratante
15:52y el registro mail
15:58los medicamentos de control especial a
16:00su vez se clasifican en dos grupos el
16:03primero de ellos los que son monopolio
16:05del estado dado su mayor potencial de
16:08causar dependencia y abuso el estado
16:11tiene el monopolio exclusivo sobre las
16:12siguientes sustancias y los medicamentos
16:14fabricados con las mismas
16:17fenobarbital cocaína y de tumor zona
16:21morfina meperidina o petidina elixir
16:24parabólico metilfenidato metadona obvio
16:28hidrato de cloral
16:34y los que son comercializados por la
16:36industria farmacéutica dentro de los
16:38cuales se encuentran los siguientes
16:40grupos farmacológicos
16:42analgésicos generales y estupefacientes
16:45anticonvulsionantes barbitúricos
16:48estimulantes generales sedantes
16:51hipnóticos y ansiolíticos oxy tóxicos y
16:54anti hemorrágicos femeninos
16:56neurolépticos y antipsicóticos
17:03con respecto a los medicamentos de
17:05control especial es importante tener en
17:07cuenta los siguientes aspectos
17:09se prohíbe a los establecimientos
17:11farmacéuticos entregar fórmulas de
17:14medicamentos de control especial cuando
17:16éstas tengan más de 15 días calendario
17:17de haber sido expedidas
17:21cuando la fórmula sea expedida en dosis
17:23superiores a las establecidas su venta
17:25se hará previa autorización del fondo
17:27nacional de estupefacientes o del fondo
17:29rotatorio de estupefacientes los cuales
17:32sólo podrán autorizar hasta el doble de
17:34los señalados
17:36en los casos de cambio de terapia o
17:38fallecimiento del paciente si existen
17:40sobrantes de los medicamentos la persona
17:43responsable de éstos debe hacer la
17:45evolución de los productos a dichos
17:46fondos
17:48los odontólogos sólo podrán prescribir
17:51los medicamentos de control especial
17:53correspondientes a analgésicos
17:54moderadamente narcóticos anestésicos y
17:58tranquilizantes e hipnóticos no
18:00barbitúricos y cuando a un profesional
18:03se le extravía el recetario oficial
18:05deberá informar inmediatamente por
18:07escrito a la oficina de control de
18:09medicamentos de la respectiva dirección
18:10departamental de salud o la dependencia
18:13que haga sus veces
18:17de igual manera en la descripción del
18:19vídeo te voy a dejar el enlace donde
18:21puedes encontrar el listado de los
18:23medicamentos clasificados como de
18:24control especial
18:28y finalmente en este grupo encontramos
18:31los medicamentos de uso exclusivo
18:33intrahospitalario este tipo de
18:35medicamentos por sus características de
18:37indicaciones riesgos y supervisión en el
18:39uso son autorizados únicamente para la
18:42comercialización en instituciones
18:44prestadoras de servicios de salud
18:48ahora damos paso a la tercera
18:49clasificación de los medicamentos y es
18:52por su forma farmacéutica esta es la
18:55disposición individualizada a la cual se
18:57adoptan los fármacos y sus excipientes
18:58para constituir un medicamento o dicho
19:02de otra forma la disposición externa que
19:04se da las sustancias medicamentosas para
19:06facilitar su administración
19:11la importancia de la forma farmacéutica
19:13recién que determina la eficacia del
19:15medicamento ya sea liberando el
19:17principio activo de manera lenta o en su
19:20lugar de mayor eficacia en el tejido
19:22blanco evitar daños al paciente por
19:24interacción química solo utilizar
19:26sustancias insolubles mejorar sabores
19:29mejorar aspecto entre otros
19:35y las diferentes formas farmacéuticas
19:37existentes en la actualidad son las
19:39siguientes
19:40sólidos y semisólidos líquidos gases y
19:44aerosoles vamos a ver cada uno de ellos
19:49y medicamentos sólidos aquí encontramos
19:52los comprimidos contienen uno o varios
19:55principios activos que se obtienen
19:57aglomerando por compresión un volumen
19:59constante de partículas las cápsulas
20:02tienen un recubrimiento entérico para
20:04que no se disgregue su contenido en el
20:06estómago las grageas son pequeños
20:10contenedores solubles a base de gelatina
20:12que protegen al principio activo de los
20:14agentes externos los granulados son
20:17preparaciones constituidas por agregados
20:19sólidos y secos de partículas de polvo
20:23y utilizados son formas farmacéuticas
20:26sólidas que tienen como objetivo
20:28facilitar la administración de un
20:30medicamento mediante la disolución en un
20:32medio líquido
20:33polvos son compuestos por una o varias
20:36sustancias mezcladas y finalmente
20:39molidas para dar homogeneidad
20:41implante subdérmico son formas
20:44farmacéuticas sólidas y estériles de
20:46material biocompatible a tóxico y no
20:49carcinogénico que liberan el principio
20:51activo a velocidad constante
20:54óvulos son preparaciones sólidas para
20:57ser introducidas en la vagina
21:01y supositorios son preparados en forma
21:04cónica o de bala destinados a
21:06introducirse dentro del recto para que
21:08se funda disuelva o ablande a la
21:10temperatura del cuerpo
21:19pasamos a los medicamentos semi sólidos
21:21y aquí están el ungüento de consistencia
21:25blanda puntosa y adherente a la piel y
21:27mucosas a base de ceras y resinas la
21:31pomada de consistencia blanda juntos a
21:34adherente a la piel y mucosas a base de
21:36grasas animales y minerales la crema
21:40sustancias semejante a la pomada pero
21:42con menos grasa y más agua que al
21:45aplicarse sobre la piel especificada por
21:47la temperatura corporal
21:51él emplasto es una preparación hecha con
21:54resina seda y sustancias medicamentosas
21:57es la base de la presentación actual de
22:00los parches
22:01parche transdérmico es un dispositivo
22:04adhesivo que contiene el fármaco de tal
22:06manera que éste se vaya absorbiendo de
22:08forma continua atravesando las
22:10diferentes capas de la piel hasta llegar
22:12a la sangre
22:16continuamos con los medicamentos en
22:18forma líquida y aquí están los
22:20siguientes la suspensión es una mezcla
22:24heterogénea formada por un soluto que se
22:25dispersa en un medio líquido
22:28el jarabe es un líquido de consistencia
22:31viscosa que contiene soluciones
22:32concentradas de azúcares en agua o en
22:35otro líquido
22:37la solución es una mezcla homogénea de
22:39dos o más sustancias
22:42la emoción es una mezcla de líquidos y
22:44misiles de manera más o menos homogénea
22:49el elixir es un preparado líquido de
22:52vehículo y dura del cólico azucarado y
22:54aromático
22:56la loción es un preparado líquido para
22:59aplicación externa
23:01el colirio es una solución estéril
23:04destinada oral sobre el globo ocular y
23:06los párpados
23:08el conductor yo es una forma
23:11farmacéutica tipo solución acuosa
23:12viscosa usada para el tratamiento tópico
23:15de afecciones bucales y el enema que es
23:19una solución empleada de la evacuación
23:21intestinal para producir efecto
23:23sistémico
23:30ahora tenemos a los gases los gases
23:32medicinales son aquellos que por sus
23:34características específicas son
23:37utilizados para el consumo humano y por
23:40último tenemos a los aerosoles estos son
23:44el producto de la dispersión en un medio
23:46gaseoso de un principio activo en
23:48solución o en un polvo muy fino con el
23:51objetivo de ser inhalado lo que permite
23:53aplicar dicha sustancia activa sobre la
23:55mucosa bronquial y las membranas de los
23:57servios los pulmonares
24:03y tú conoces alguna otra forma
24:05farmacéutica que no haya mencionado
24:07anteriormente de ser así por favor
24:09cuéntanos los comentarios
24:14cuarta clasificación por las
24:16características del envase y bien
24:19algunas formas farmacéuticas en especial
24:22las líquidas se encuentran contenidas
24:24dentro de ciertos envases o recipientes
24:27estos son
24:29jeringas prellenadas es una jeringa que
24:32viene con el medicamento en su interior
24:34listo para ser administrado
24:37bien es un recipiente de vidrio o
24:40contenedor plástico herméticamente
24:42cerrado que contiene el fármaco en su
24:45forma líquida o liofilizado para ser
24:47restituido y posteriormente administrado
24:50por vía parenteral
24:52ampolla es un recipiente de vidrio o
24:55contenedor plástico
24:56cerrado que contiene el fármaco en su
24:59forma líquida para ser administrado
25:01también por vía parenteral
25:03ampollas bebibles son recipientes de
25:06plástico que contienen el fármaco en
25:08forma líquida para el consumo por vía
25:10oral
25:14bolsas de irrigación son bolsas que
25:17contienen soluciones ya sean para ser
25:19utilizadas por vía endovenosa o para
25:21aplicación en chorro en una cavidad
25:23orgánica y para terminar están los
25:27inhaladores dosificados también
25:29conocidos como pus que son dispositivos
25:32para administración de medicamentos por
25:34vía inhalatoria
25:38quinta clasificación de los medicamentos
25:40por la vía de administración
25:42esta es el camino que se elige para
25:45hacer llegar al fármaco hasta su punto
25:47final de destino o diana celular dicho
25:50de otra forma es la manera elegida de
25:53incorporar un fármaco al organismo
25:57y para comenzar tenemos la vía enteral
26:00aquí los fármacos son introducidos al
26:03organismo ya sea por los orificios
26:05naturales del cuerpo oa través de
26:07inserción en relación al tracto
26:09gastrointestinal
26:10esta vía se caracteriza por ser la más
26:13antigua la más segura la más económica y
26:17en la mayoría de ocasiones la más
26:19conveniente
26:22a su vez la vía enteral se divide en las
26:24siguientes
26:25vía oral que es la administración de un
26:28fármaco por ingestión
26:30vía sublingual es la administración de
26:34medicamentos en la parte inferior de la
26:36lengua vía rectal es la administración
26:40de sustancias a través del agua en el
26:42recto con el fin de actuar localmente o
26:44bien producir efectos sistémicos luego
26:47de su absorción
26:51vía nasogástrica word o gástrica donde
26:55por medio de un dispositivo de nutrición
26:57enteral que consiste en un tubo ya sea
26:59de plástico polivinilo silicona o
27:01poliuretano
27:02flexible que se introduce a través de un
27:05orificio puede ser el nasal o el oral
27:07permite llevar el alimento directamente
27:10al estómago y al intestino
27:14y por último la vía gastroentérico que
27:17es el paso de medicamentos a través de
27:19una sonda que está directamente
27:21insertada en la pared abdominal y llega
27:23al estómago o al intestino
27:27pasamos a la vía parenteral en la cual
27:30los fármacos para ser introducidos al
27:33organismo requieren la utilización de
27:35una aguja o catéter creando un orificio
27:37artificial en el cuerpo esta la vamos a
27:41clasificar inicialmente en dos vía
27:44parenteral extra vascular que es cuando
27:47el medicamento es administrado fuera de
27:49los vasos sanguíneos y vía parenteral
27:52intravascular donde el medicamento es
27:54administrado dentro de un vaso sanguíneo
27:59y antes de describir cada una de las
28:01vías de administración parenteral en el
28:03espacio extra vascular pongo esta
28:05gráfica por aquí para recordar y tener
28:08claro cuáles son las capas de la piel
28:10hasta llegar al músculo
28:15por lo tanto tenemos que la vía más
28:17superficial es la vía intradérmica donde
28:20el fármaco es administrado directamente
28:22en la dermis
28:24le sigue la vía subcutánea o hipodérmica
28:27que es la administración del fármaco en
28:30el tejido adiposo
28:31y la más profunda de éstas la vía
28:34intramuscular que es la administración
28:36del fármaco en el tejido muscular
28:38altamente vascularizada
28:43dentro de las viajes extra vasculares
28:45también tenemos las siguientes vía /
28:49articular es la administración del
28:51fármaco en el interior de la
28:52articulación vaina tendinosa o
28:54localización anatómica lesionada para
28:56que es una acción local directa más
28:59eficaz
29:00vía intraperitoneal es la administración
29:03de un fármaco directamente en el
29:05peritoneo y este es el tejido que
29:08recubre la pared abdominal y cubre la
29:10mayor parte de los órganos del abdomen
29:14bien trate cal es la administración del
29:17fármaco en el espacio su verdad no ideó
29:19para evitar la barrera hematoencefálica
29:21este espacio se encuentra entre las
29:24capas membranosa de la harán hoy des y
29:26la pea madre y rodea al cerebro y la
29:28médula espinal
29:33via vidural es la administración del
29:35fármaco directamente en el espacio
29:37epidural y este es un espacio que está
29:40fuera de la duramadre omen y bien más
29:42superficial que envuelve a la médula
29:48continuamos con las vías de
29:49administración parenteral en el espacio
29:51intravascular
29:53bien trabe no sa es la administración
29:56del fármaco directamente en el torrente
29:58sanguíneo
29:59vientre arterial es la administración
30:02del fármaco en el torrente sanguíneo a
30:05través de la arteria y vía intracardíaca
30:08que es la administración del fármaco en
30:10las cavidades auriculares o
30:12ventriculares del corazón
30:22ahora vamos paso a la vía tópica en este
30:25caso los medicamentos son aplicados
30:28sobre la piel o mucosas para lograr un
30:30efecto local o sistémico esta se
30:33clasifica en vía cutánea es la
30:37aplicación del medicamento sobre la piel
30:40vía transdérmica los fármacos se
30:43depositan sobre la piel con el fin de
30:45que accedan a la circulación sistémica a
30:46través de los capilares sanguíneos que
30:48están debajo de la piel
30:53via oftálmica es la aplicación de un
30:56medicamento en forma de ungüento o gotas
30:58en los ojos
31:00vía nasal
31:02el medicamento es depositado
31:03directamente en la mucosa nasal
31:07vía gótica es la destilación de
31:10meditación líquida del conducto auditivo
31:11externo
31:13y vía vaginal que es la introducción de
31:16un medicamento dentro del canal vaginal
31:21y por último en esta clasificación está
31:24la vía inhalatoria que es la entrada del
31:26fármaco vehiculizado por el aire
31:28espirado desde el exterior a los
31:31pulmones
31:34sexta clasificación por la acción
31:36farmacológica es decir los cambios o
31:39modificaciones que se producen en el
31:41organismo tras la administración del
31:43medicamento y aquí encontramos todos
31:47estos grupos terapéuticos
31:52espero te haya sido de utilidad esta
31:54información de este lado te dejo otros
31:57vídeos que te pueden interesar no
31:59olvides suscribirte al canal activar la
32:01campanita de notificaciones y nos vemos
32:03a la próxima

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